國(guó)家藥監(jiān)局綜合司近日發(fā)布《關(guān)于汽車(chē)銷(xiāo)售企業(yè)經(jīng)營(yíng)含有醫(yī)療器械產(chǎn)品的救護(hù)車(chē)是否應(yīng)辦理經(jīng)營(yíng)資質(zhì)問(wèn)題的復(fù)函》，明確救護(hù)車(chē)不按照醫(yī)療器械管理，吸痰器、除顫儀、呼吸機(jī)則需要按照醫(yī)療器械管理。

小編提醒，這意味著，救護(hù)車(chē)等醫(yī)療車(chē)采購(gòu)項(xiàng)目，是不可以將醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證作為資格條件的。

以下為全文——

國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于汽車(chē)銷(xiāo)售企業(yè)經(jīng)營(yíng)含有醫(yī)療器械產(chǎn)品的救護(hù)車(chē)是否應(yīng)辦理經(jīng)營(yíng)資質(zhì)問(wèn)題的復(fù)函

藥監(jiān)綜械管函〔2022〕505號(hào)

黑龍江省藥品監(jiān)督管理局：

你局《關(guān)于汽車(chē)銷(xiāo)售企業(yè)經(jīng)營(yíng)的救護(hù)車(chē)中含有醫(yī)療器械產(chǎn)品是否應(yīng)辦理經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的請(qǐng)示》收悉。經(jīng)研究，函復(fù)如下：

一、根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十一條和第四十二條規(guī)定，從事第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，由經(jīng)營(yíng)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)備案；從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可。

來(lái)函中提及的救護(hù)車(chē)不按照醫(yī)療器械管理，吸痰器、除顫儀、呼吸機(jī)按照醫(yī)療器械管理。經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)依法辦理相應(yīng)資質(zhì)。

二、根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十五條規(guī)定，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)從具備合法資質(zhì)的醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械。購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨者的資質(zhì)和醫(yī)療器械的合格證明文件，建立進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。來(lái)函中的使用單位購(gòu)買(mǎi)醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)當(dāng)依法履行進(jìn)貨查驗(yàn)義務(wù)。

特此函復(fù)。

國(guó)家藥監(jiān)局綜合司

2022年8月31日

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